Tin tức

Sắc ký lỏng là quá trình tách xảy ra trên cột tách với pha tĩnh là chất rắn và pha động là chất lỏng (sắc ký lỏng - rắn). Mẫu phân tích được chuyển lên cột tách dưới dạng dung dịch. Khi tiến hành chạy sắc ký, các chất phân tích được phân bố liên tục giữa

Tách chiết / ly trích pha rắn (Solid-phase extraction – SPE) là một trong những kỹ thuật ly trích nucleic acid hiệu quả và đang được sử dụng phổ biến trong hầu hết các bộ dụng cụ chiết xuất thương mại có sẵn trên thị trường. Nó cho phép thanh lọc nhanh chóng và hiệu quả so với các phương pháp thông thường. Có thể ngăn ngừa được nhiều vấn đề liên quan đến quá trình tách chiết lỏng-lỏng như tách pha không hoàn toàn, hóa chất độc hại…

Chiết pha rắn (SPE) là một kỹ thuật chiết xuất trong đó các hợp chất bị hòa tan hoặc lơ lửng trong một hỗn hợp lỏng được tách ra khỏi các hợp chất khác trong hỗn hợp theo các tính chất vật lý và hóa học của chúng. Các phòng thí nghiệm phân tích sử dụng phương pháp chiết pha rắn để cô đặc và làm sạch mẫu để phân tích. Chiết pha rắn có thể được sử dụng để tách các chất phân tích quan tâm từ nhiều loại chất nền, bao gồm nước tiểu, máu, nước, đồ uống, đất và mô động vật

Thử nghiệm độ hòa tan thường không nhận được sự quan tâm và đầu tư trong ngành dược phẩm. Các máy thử độ hòa tan đối với những người không làm trong ngành hóa dược hay gọi đùa là máy khuấy công nghiệp, và nó được họ xem như một phép thử thô và ướt. Trong thực tế, các máy hòa tan là những dụng cụ hoạt động rất chính xác bởi vì việc kiểm tra độ hòa tan thuốc là rất quan trọng để đảm bảo rằng dược phẩm an toàn và hiệu quả cho người sử dụng

Trong sản xuất dược phẩm, sấy phun được sử dụng để sản xuát các chất rắn vô định hình bằng cách phân tán đồng nhất các thành phần Dược phầm hoạt tính thành một nền polymer. Trạng thái này sẽ đưa các hợp chất hoạt động (thuốc) ở trạng thái năng lượng cao hơn, từ đó tạo điều kiện cho gia vị thuốc khuếch tán trong cơ thể bệnh nhân

Quản lý thuốc thông qua các hình thức liều uống là một trong những phương tiện phổ biến và hiệu quả nhất để cung cấp phương pháp điều trị cho bệnh nhân. Khi nuốt một dạng bào chế, tốc độ giải phóng thành phần hoạt chất là rất quan trọng để đảm bảo thuốc được phân phối đúng cách. Tốc độ giải phóng thuốc được gọi là tốc độ hòa tan.

GMP và GLP đều được sử dụng trong cơ sở sản xuất dược phẩm nhưng cả hai đều có rất nhiều điểm khác biệt. GMP bao gồm toàn bộ cơ sở sản xuất trong khi GLP chỉ bao gồm phòng thí nghiệm kiểm soát chất lượng. GMP và GLP được mô tả ở đây.

Dược phẩm ngày nay sử dụng các hợp chất hữu cơ đã được chứng minh là có thể ngăn chặn các cơn đau trong cơ thể. Tuy nhiên, nếu không phân tích định tính các hợp chất này bằng phương pháp đo quang phổ UV, mức độ nguy hiểm có thể trở thành chất độc đối với cơ thể con người, gây tổn thương nghiêm trọng đến các cơ quan nội tạng hoặc thậm chí tử vong.

Các công ty dược dành nhiều năm để phát triển các công thức về cách thức các thành phần liên kết trong thuốc viên và các loại thuốc khác. Họ cần đảm bảo chất lượng của các thành phần, cũng như tỷ lệ phù hợp của từng loại, được kết hợp để tạo thành sản phẩm đạt hiệu quả. Các công thức này phải trải qua nhiều năm nghiên cứu, khám phá, phát triển, và cần được kiểm tra kích thước hạt và độ ổn định để hoàn thiện công thức cho loại thuốc cuối cùng

Đồng hóa là một thuật ngữ rất quen thuộc với các bạn học sinh, sinh viên hay những người làm trong ngành thực phẩm, mỹ phẩm, dược phẩm,... Vậy, máy đồng hóa là gì? Các ứng dụng của nó trong ngành công nghiệp và trong phòng thí nghiệm.

Nước siêu sạch là nguyên liệu thô thiết yếu làm nền tảng cho rất nhiều các ứng dụng khoa học và y tế – tầm quan trọng của nó không bao giờ được đánh giá thấp, từ rửa các dụng cụ thủy tinh cho đến sản xuất.

Kiểm tra độ mài mòn một kỹ thuật trong phòng thí nghiệm được ngành dược phẩm sử dụng để kiểm tra độ bền của viên nén trong quá trình vận chuyển. Thử nghiệm này liên quan đến việc thả mẫu thuốc viên liên tục trong một thời gian cố định, sử dụng một bánh xe quay có vách ngăn.